能源与矿产资源部（ESDM）计划在近期推出逾100个油气区块（WK）招标，较最初设定的75个区块目标大幅增加。油气总司长表示，政府当前重点是加快油气区块拍卖流程，以拉动上游投资。原先目标为75个区块，但经评估后，已准备好推出的区块数量已超过100个，具体数字将由部长正式公布。 他在ESDM部受访时称，已将这一进展向部长汇报，并指出该计划曾在部长与总统的闭门会议上提交，总统指示尽快落实这些区块的开发。印尼对全球油气公司仍具相当吸引力，投资兴趣来自欧洲、亚洲及中东等地区，例如意大利的ENI、邻国的马来西亚国家石油公司（Petronas）、中国石油（PetroChina），以及阿联酋的穆巴达拉（Mubadala）等。吸引投资者的关键因素之一是政府恢复采用成本回收型产量分成合同（Production Sharing Contract / PSC cost recovery）模式，与现行的毛收入分成（Gross Split）并行实施。过去几年，政府更倾向推广Gross Split，如今则同时运行两套合同模式，以增加灵活性与吸引力，进一步激发国内外企业在印尼上游油气领域的投资意愿。此举显示印尼正积极优化政策环境，扩大油气区块供给，以推动上游板块复苏和能源安全。
日前一段2022年的婚礼视频在社交媒体上重新走红，样貌独特的新郎来自北苏门答腊的Manurung一家，因罕见遗传疾病引发全球关注。该家族六个兄弟姐妹中有四人患有一种导致面部特征独特的基因病，外观常被公众误解为“蜥蜴状”。这种疾病真实存在且有医学记载，给家庭带来长期的社会污名与孤立。多年来，村民误以为这家被邪灵诅咒，因其不寻常的面貌而对他们避之不及。这种偏见严重影响家人的心理健康与社会地位。 该家族父亲接受采访时直面误解：“我们的脸型确实变了，但我们接受并继续生活。”他还透露，这一疾病是遗传性的，因为他本人也患有相同综合征。医学鉴定显示，Manurung兄弟姐妹罹患的是Treacher Collins综合征，这是一种罕见的遗传病，会造成永久性面部畸形，症状包括面部骨骼脆弱、颌骨发育不良、牙龈异常增生等。重要的是，该病不影响智力、内脏功能或寿命。医学专家强调，在获得适当的社会支持与接纳的前提下，患者可过上正常、有成效的生活。 其中一个兄弟Surya Manurung坦言，因外貌屡遭拒绝而难以找到工作。早年歧视让他们失去自信，往往在被人了解之前就被评判。然而随着时间推移，Manurung一家选择直面而非逃避这些负面叙事。转折点来自社交媒体的兴起。他们以真诚的故事、自信的态度和不掩饰身份的方式赢得大量关注，目前在YouTube拥有逾30万订阅者，在TikTok上有230万粉丝。这些平台不仅带来收入，也成为普及罕见遗传病知识与倡导自我接纳的窗口。 类似的案例还有巴西女性Kawana，她患有全球已知不足20例的Barber-Say综合征，说明可见的基因差异常被误解。Manurung一家的经历不仅挑战了外界对“美”的固有标准，更以自身韧性打破偏见，用真实与勇气赢得尊重，也让更多人认识到：罕见病患者需要的不是猎奇目光，而是理解与平等的社会环境。
作为中印两国卫生部合作项目的重要组成部分，9名印尼临床医生正在兰州大学第一医院接受为期一年的介入心脏病学高级培训。 2025年3月来华参训的印尼学员对此次培训体验赞不绝口，他表示中国的医疗技术十分先进，所学的知识将对回国后救治更多患者起到至关重要的作用。 另一名参训学员表示，中国完善的医学教育体系与丰富的临床资源，是促使他选择赴兰州深造的核心原因。他坦言虽然日常工作强度较大，但每位患者都能让他们收获新的经验与知识，这里的医护人员待他们亲如家人。 兰州大学第一医院副院长指出，该培训项目的开展，旨在助力印尼培养心血管专业医师，当前印尼的介入心脏病学仍处于发展初期。院方为每位参训学员均配备了经验丰富的中方导师，截至目前，学员人均参与介入手术的数量已达400至500台。这项交流合作实现了双方共赢，既有助于提升学员的临床诊疗技能，也推动了心血管介入诊疗领域的国际合作。
