能源与矿产资源部（ESDM）计划在近期推出逾100个油气区块（WK）招标，较最初设定的75个区块目标大幅增加。油气总司长表示，政府当前重点是加快油气区块拍卖流程，以拉动上游投资。原先目标为75个区块，但经评估后，已准备好推出的区块数量已超过100个，具体数字将由部长正式公布。 他在ESDM部受访时称，已将这一进展向部长汇报，并指出该计划曾在部长与总统的闭门会议上提交，总统指示尽快落实这些区块的开发。印尼对全球油气公司仍具相当吸引力，投资兴趣来自欧洲、亚洲及中东等地区，例如意大利的ENI、邻国的马来西亚国家石油公司（Petronas）、中国石油（PetroChina），以及阿联酋的穆巴达拉（Mubadala）等。吸引投资者的关键因素之一是政府恢复采用成本回收型产量分成合同（Production Sharing Contract / PSC cost recovery）模式，与现行的毛收入分成（Gross Split）并行实施。过去几年，政府更倾向推广Gross Split，如今则同时运行两套合同模式，以增加灵活性与吸引力，进一步激发国内外企业在印尼上游油气领域的投资意愿。此举显示印尼正积极优化政策环境，扩大油气区块供给，以推动上游板块复苏和能源安全。
近期，接连发生多起涉及中国公民在巴布亚、西加里曼丹、中苏拉威西等地涉嫌参与“非法采金”或卷入金矿纠纷等案件，造成人身和财产损失。 印尼严厉打击非法采金行为，持续强力执法。印尼法律规定，外国公民以任何个人形式从事勘探、开采、加工、球磨、买卖矿石，都被视为非法采金，会同时触犯矿业、移民、林业与环境等法律法规，将面临最高5年监禁与最高1000亿盾罚款。此外，采金行业各方势力错综复杂，具有极大不确定性，安全风险极高，切勿轻信“已经摆平各方”“背后有人撑腰”等煽惑。 中国驻印尼使领馆提醒中国公民，务必遵守印尼法律法规，切勿铤而走险参与勘探、开采、加工、球磨、转运贩卖等非法采金及参与“民间金矿点”“合作采金点”等一切相关活动，避免给自身带来严重的人身安全和财产损失。
日前一段2022年的婚礼视频在社交媒体上重新走红，样貌独特的新郎来自北苏门答腊的Manurung一家，因罕见遗传疾病引发全球关注。该家族六个兄弟姐妹中有四人患有一种导致面部特征独特的基因病，外观常被公众误解为“蜥蜴状”。这种疾病真实存在且有医学记载，给家庭带来长期的社会污名与孤立。多年来，村民误以为这家被邪灵诅咒，因其不寻常的面貌而对他们避之不及。这种偏见严重影响家人的心理健康与社会地位。 该家族父亲接受采访时直面误解：“我们的脸型确实变了，但我们接受并继续生活。”他还透露，这一疾病是遗传性的，因为他本人也患有相同综合征。医学鉴定显示，Manurung兄弟姐妹罹患的是Treacher Collins综合征，这是一种罕见的遗传病，会造成永久性面部畸形，症状包括面部骨骼脆弱、颌骨发育不良、牙龈异常增生等。重要的是，该病不影响智力、内脏功能或寿命。医学专家强调，在获得适当的社会支持与接纳的前提下，患者可过上正常、有成效的生活。 其中一个兄弟Surya Manurung坦言，因外貌屡遭拒绝而难以找到工作。早年歧视让他们失去自信，往往在被人了解之前就被评判。然而随着时间推移，Manurung一家选择直面而非逃避这些负面叙事。转折点来自社交媒体的兴起。他们以真诚的故事、自信的态度和不掩饰身份的方式赢得大量关注，目前在YouTube拥有逾30万订阅者，在TikTok上有230万粉丝。这些平台不仅带来收入，也成为普及罕见遗传病知识与倡导自我接纳的窗口。 类似的案例还有巴西女性Kawana，她患有全球已知不足20例的Barber-Say综合征，说明可见的基因差异常被误解。Manurung一家的经历不仅挑战了外界对“美”的固有标准，更以自身韧性打破偏见，用真实与勇气赢得尊重，也让更多人认识到：罕见病患者需要的不是猎奇目光，而是理解与平等的社会环境。
